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- 作为主要协调者为FDA管辖企业设计和实施多国和多中心临床试验和以人群为基础的研究项目
- 作为项目负责人在中国为国际研究机构设计和实施管理以人群为基础的生物医药研究项目
- 作为主要协调者在国外为中国企业和研究机构设计和实施管理临床试验和动物实验
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- 合作模式
- 日常咨询
- 如果您在处理任何与FDA相关的事务中遇到了问题或困难，都可以通过日常咨询的形式获得蓝钟咨询专家和顾问的支持和帮助
- 咨询费用按咨询时间的长短相应收取
- 咨询形式可以是当面交流，也可以通过电话、传真或电子邮件
- 常年顾问
- 如果在处理任何与FDA相关的事务中遇到了较多的问题或困难，您可以邀请蓝钟咨询作为常年顾问公司，得到专家和顾问的支持和帮助
- 咨询费用将以优惠的方式按年度收取
- 咨询形式可以是当面交流，也可以通过电话、传真或电子邮件
- 专项服务
- 如果您在处理任何与FDA相关的事务中希望得到蓝钟咨询的专家和顾问支持和帮助，并希望专家和顾问能够亲自参与到具体项目当中，或者您希望将具体项目完全委托和外包给蓝钟咨询来完成，都可以通过专项服务的方式与蓝钟咨询建立起合作关系
- 咨询费用按不同项目的服务内容分别制定
- 蓝钟咨询的专家和顾问亲自参与和(或)完成具体项目
- 日常咨询
- 蓝钟培训
- 公开培训
- 企业内训
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- 美国FDA cGMP认证：法规解释和应用(原料药)
- 美国FDA cGMP认证：实验室控制
- 美国FDA cGMP认证：批记录审核与偏差调查
- 美国FDA cGMP认证：确认与验证
- 美国FDA cGMP认证：审计和自检
- 美国FDA cGMP认证：审计和自检(无菌药品)
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- 美国FDA：药物经济学基本原理及其应用
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